samedi 28 février 2015

wegen residiv am Steißbein Entfernung.. Erfahrungen??

nach 12 jahren wurde ein Rezidiv ca 2x2 cm am Steißbein (filtriert ???) festgestelt...

Jetz behauptet wird ganze Steißbein bis auf S2 wegzuoperieren und danach entstandene Lücke plastisch Chirurgisch füllen...



Hat jemand solche Erfahrungen hinter sich?

Kann man danach immer noch sitzen?

Wo wurde Operationen unternommen?

Gibt's vielleicht andere operationele Möglichkeit um den Tumor wegzubekommen ohne Steißbenin verlust?

Warum kann man Steißbein nach Sauberung (kratzen usw..) nicht wieder dort stellen ?



Ich brauche dringende Hilfe....





wegen residiv am Steißbein Entfernung.. Erfahrungen??

Neukunden-Paket Tropenfrüchte

Hallo :Hallo:



Gibt es irgendwo ein Einstiegspaket in die Tropenfrüchte,wo man die Früchte mal testen kann,

wie sie einem schmecken.....also nicht kiloweise zusammengestellt-sondern einzelne viele verschiedene

Arten und Sorten.....




Mir wärs für den Anfang ersteinmal wichtig zu wissen,welche Arten/Sorten wie schmecken.....

bevor ich die Früchte kiloweisse kaufe...und sie mir am Ende vielleicht nicht zusagen...

....und ich noch viel Geld dafür hinlege.





Neukunden-Paket Tropenfrüchte

Buch über tropische Früchte und ihre Sorten

Hallo :Hallo:



Könnt Ihr mir ein gutes Buch /Lexikon empfehlen über viele tropische Früchte....

...und ihre Sorten...wie welche Sorten schmecken etc.??

...und wie man sie verzehrt und serviert oder so ??



Dankeschööön !! :smile:



Lahja





Buch über tropische Früchte und ihre Sorten

Samen

Was essen denn Rohköstler für Samen ?? :Confused:

Mit dem Begriff "Samen" kann ich hier kaum was anfangen....





Samen

Nierenkrebs mit Metastasen

Hallo zusammen...

Ich schreibe für meinen Onkel, der auch mein 2. Papa ist und der an Nierenkrebs erkrankt ist.



Werdegang:



- vor 2 Wochen große Blutuntersuchung (Grund: er hat sich schon sehr lange nicht wohl gefühlt, Gewichtsabnahme, Knochenschmerzen)

- Ärzte: Blutwerte i. O., nachmittags bekam er einen Anruf Blutwerte haben doch Auffälligkeiten

- Donnerstag zum CT - Resultat: Zyste an Niere

- Freitag Anruf - Er solle nochmal kommen - Resultat: Geschwür an Niere, alle weiteren Untersuchungen in einem anderen KH mit Gespräch zum weiterem Verlauf - Termin: Donnerstag

- Resultat: Niere und weitere Organe befallen, ob eine OP stattfindet entscheidet eine Ärztekommission am kommenden Dienstag oder Mittwoch



1. Frage: Wie kann aus Blutwerte die in Ordnung sind Nierenkrebs werden?

2. Frage: Wie kann ich mich noch auf Ärzte verlassen? Mein Onkel war ständig wegen seiner Beschwerden beim Hausarzt, musste aufgrund seines Zuckers (ohne spritzen) 1/4 jährlich zum Labor. Er muss auch schon seit Jahren eine Tablette gegen Bluthochdruck nehmen. Ende letzten Jahres war er beim Urologen wegen Schwierigkeiten beim Halten des Urins.



Ich verstehe das einfach nicht und bin total verzweifelt.



Ich hoffe hier Tipps zu bekommen, wie man jetzt richtig weiter handelt.



LG Kerstin





Nierenkrebs mit Metastasen

Sri Lanka Freedom Party central committee to decide on constitutional reforms in a we

Sat, Feb 28, 2015, 07:28 pm SL Time, ColomboPage News Desk, Sri Lanka. Feb 28, Colombo: The Sri Lanka Freedom Party (SLFP), which is headed by President Maithripala Sirisena, is currently in the process of studying the draft constitutional reforms.

General Secretary of the SLFP, MP Anura Priyadarshana Yapa says that the party's central committee is yet to decide on forming a national government and finalize its stance on the proposed constitutional reforms.



more/source: http://ift.tt/1DmIzKG





Sri Lanka Freedom Party central committee to decide on constitutional reforms in a we

Hilflosigkeit

Hallo zusammen!

Es gibt soviel Leid und jeder hat hier selber soviel Kummerm das tut mir sehr leid.

Wir selber haben seit Ende Januar die Diagnose Bauchspeicheldrüsenkrebs bei meinem Vater (66 Jahre). Erst einmal ein Schock.

Dann hieß es evtl. eimn Fleck auf der Leber, weitere Untersuchungen mit dem Endergebnis...es ist nichts. Man schöpft Hoffung und vom Schlimmen hat man doch noch das beste bekommen.

Danch wollten Sie mit Endo nachsehen ob sie operieren können, aber sie haben ihn direkt von oben bis untern aufgeschnitten mit dem Ergebnis..nicht operabel und Metastasen an Leber und Meridian (?). Schnell Chemo machen, sobald die Wunde abgeheilt ist.

Nach gut 1,5 Wochen ist dei Wunde leider noch immer nicht so gut verheilt und nun hat mein Vater einen Dünndarmverschluß. Man hat es mit einer Magensonde versucht zu entlasten, kam aber dann nach 2 Tagen zu dem Entschluß doch eine OP ( Umleitung ) zu legen. denn sonst könnte keine Chemo angefangen werden. Gut.

1 Tag später OP mit dem Ergebnis......es geht nicht. Sie können die Umleitung nicht legen, es muss erst die Chemo abgewartet werden, da der Tumor auf den Zwölffingerdarm drückt und daher der Verschluß kommt.

Es tut mir leid, aber wir kommen uns etwas ........ vor. Was soll das. Immer wird einem etwas Hoffnung gemacht und dann gibts Watschen. Oder ist das Normal?

Durch diese andauernden Verzögerungen kann der Tumor immer weiter wachsen oder streuen und die Chemo wird immer weiter verschoben.

Wir sind hilflos und verzweifelt und mein Vater wird immer weniger.

Im übrigen muss er ab jetzt mit Flüssignahrung versorgt werden.

Wie soll es nur weitergehen? Wie sollen wir uns verhalten?

Vielleicht weiß einer Rat oder hat Vorschläge.

Ich bedanke mich fürs zuhören bzw. lesen!!

LG charlie





Hilflosigkeit

Kribbeln in den Füssen nach Chemo

Hallo,



hatte vor 4 Jahren ein Magenkarzinom. Nach erfolgreicher OP und vorbeugender

Chemo bin ich heute krebsfrei :).

Mit den Folgen der Behandlungen lebe ich heute ganz gut. Zu schaffen macht mir

zur Zeit nur das ständige Kribbeln, Picksen in den Füssen. Dadurch habe ich mir eine Schonhaltung angewöhnt - ich gehe sehr stark auf der Hacke - die ich mir

wieder abgewöhnen möchte.

Wer hat Tipps, Ideen, dass ich meinen Fuß von den Zehen her aufsetze und nicht über die Hacke!





Kribbeln in den Füssen nach Chemo

Bild 347

Womit sind diese Männer beschäftigt?



W.JPG



Viel Erfolg!



Susi


Angehängte Grafiken







Bild 347

Durian

Hallo :smile:



Liebe Freunde von meinem verstorbenen Freund sind Asienreisende und oft wenn wir

sie getroffen haben,haben sie von der Durian berichtet,wie köstlich sie sei..........



Wie oft kommt die Durian denn bei Eurer Ernährungsweise so vor ??

Regelmäßig ?? ; das heißt alle paar Wochen oder so ??



Werde sie mir ,wenn es draussen wärmer wird,auch mal bestellen.

Die soll ja draussen nicht einfrieren,und drinnen stinkt sie wohl zu sehr.....





Durian

Algen essen

Hallo



In welcher Form kann man denn Algen essen....

...ausschließlich als Pulver in Getränken oder auch anderst ??



Wie esst ihr denn Algen ??

Und welche Arten / Sorten esst Ihr ??

Und wie oft ??



Fragen über Fragen......:Confused:





Algen essen

Rohkost - eine teure Lebenseinstellung ??

Hallo :Hallo:



Es ist schon so - dass die Umstellung auf Rohkost einen teureren Lebenswandel mit sich bringt,oder ??



Nicht,dass ich es mir nicht wert bin,frage ist eher,ob ich es mir leisten kann.....:Thinking:



Mein Lebensgefährte ist im Sommer letzten Jahres an 2 Gehirntumoren gestorben :Crying:.....



http://ift.tt/1LVDVYy



....und nun muss ich die doppelte Miete, und alles andere alleine aufbringen.

Mit Kochnahrung bleiben gerade mal Euro 50,00 ,bei sparsamer Haushaltsbuchführung, am Monatsende übrig.....





Die Frage ,die sich mir nun stellt ist folgende:

Wie kann ich mit möglichst wenig Geld - viel für meine Gesundheit tun ??



Womit soll ich nur anfangen....nochmehr exotische Früchte kaufen,die köstlich aussehen -aber mein winziges Budget sprengen....

....oder mich lieber ersteinmal mit Nüssen beschäftigen.....



Zu was ratet Ihr mir ??





Rohkost - eine teure Lebenseinstellung ??

Anfangsstadium Parodontose......hilft Rohkost bei der Verbesserung ??

Hallo :Hallo:



Dienstag war ich mal wieder wie 1 x jährlich für meinen Stempel beim Zahnarzt.

Routinekontrolle.



Hab mir das übliche darüber angehört,wie schön meine Zähne seien und nur 1 weiße Blombe.....

.....und dann kams: Aber " Sie haben Parodontose im Anfangsstadium !"



Schluck !! :Scared:

Ersteinmal konnte ich mit dem Begriff gar nix zuordnen.......aber er zeigte mir Bilder.......Grausam.



http://ift.tt/1N21PF1



Ich hoffe natürlich , dass ich dieses Problem irgendwie noch abwenden kann....



Daher meine Frage : Hilft dagegen auch Rohkost ??

Kann es damit besser werden ??
Bzw. ich sehe da bisher GAR NICHTS ! - aber ich möchte das auf keinen Fall.

Bin so verwöhnt von meinen Zähnen.......das mich das total schockt.





Anfangsstadium Parodontose......hilft Rohkost bei der Verbesserung ??

Datteln - woher ??

Hallo :Cool:



Seit ich mal gelesen habe,dass Datteln gut für einen kleine Mahlzeit

zwischendurch ist....und sie neue Power bringen... ..kaufe ich mir stets diese hier :



http://ift.tt/1G2x7tG



Die sind wirklich äußerst köstlich !! Und ich "nasche " die immer gerne als Süßigkeitenersatz

oder als Nachtisch.



Gibt´s die irgendwo in gleicher Qualität -günstiger ??

Muss für mich nicht die edelste Marke sein-sollten aber dennoch lecker schmecken.



Danke !! :smile:





Datteln - woher ??

Welche Wildkräuter für Grüne Smoothies ??

Hallo :Hallo:



Wenn ich draussen beim Joggen bin,frage ich mich manchmal,was ich von dem "Zeug",wodurch ich laufe

noch so aufessen kann.................................:Big-Grin:



Vogelmiere, Löwenzahn und Spitzwegerich trinke ich bereits......die Kräuter für meinen grünen Smoothie

teile ich mir immer gerne mit meinen Flauschies (Wellensittichen).



Aber was geht noch ?? Und wieviel davon für 1 Aufsatz ??





Welche Wildkräuter für Grüne Smoothies ??

Smoothie /Grüne Smoothies -Rezepte + Fotos

Hallo



Ich fänds total schön,wenn hier ein Thread entstehen würde,der TOTAL Lust macht,

sich weiter mit den interessantesten Zubereitungsarten von Smoothies zu beschäftigen.......



Und Ihr hier seid ja DIE Cracks !! Ich würde so gerne viel von Euch lernen !!:smile::smile::smile:



Ich würde mich so freuen,wenn Ihr mir Eure liebsten Rezepte schreiben würdet.

Hab zwar auch Bücher....aber bleibe dennoch hochgradig :Big-Grin: infiziert und interessiert.



Gerne auch mit Fotos :smile:





Smoothie /Grüne Smoothies -Rezepte + Fotos

Meine ersten Rohkost-Produkte

Hallo :Hallo:



Ein paar Rohkost- Sächelchen hab ich sogar schon seit ein paar

Monaten. :smile:

Dieses Buch hier hat mich inspiriert :









Und daraus habe ich mir dann für meine Smoothies diese Sachen hier gekauft :













Meine ersten Rohkost-Produkte

vendredi 27 février 2015

TV-Beitrag minimal-invasive OP bei Speiseröhrenkrebs

Hallo Leute!

Letzte Woche gab es einen interessanten Beitrag im ZDF über die minimal-invasive Operation beim Speiseröhrenkrebs. Ich hatte auch genau diese OP.



http://ift.tt/1zoAfaX



Viele Grüsse



Martin





TV-Beitrag minimal-invasive OP bei Speiseröhrenkrebs

Bitte um Rat - was hat Euch geholfen?

Hallo zusammen,



kurz zur Erklärung: eine meiner besten Freundinnen (sie wohnt in den USA und ich war bei ihrer Familie vor vielen Jahren Au Pair und sie ist seitdem fuer mich meine zweite Familie) hat vor einigen Wochen die Diagnose NHL (Stage 3, B-cell follicular) bekommen. Sie hat am Donnerstag mit der Chemo angefangen (Bendamustin und Rituximab).



Ich versuche nun, ihr aus der Entfernung irgendwie zu helfen. Deshalb habe ich mich hier angemeldet und bitte euch um Rat.



Ich bin selbst noch völlig verwirrt über die Begriffe und was das jetzt bedeutet. Insofern bin ich noch dabei, mich zu informieren. Unter anderem sagt sie, dass es nicht heilbar, aber behandelbar ist... Klingt erst einmal schrecklich fuer mich - aber wenn ich das richtig verstehe, kann die Lebenserwartung trotzdem noch relativ hoch sein, oder? (sie ist 52)



Bei ihr kommt noch dazu, dass sie zwar einen Job und eine "volle" Krankenversicherung hat, das aber wohl trotzdem 20% Selbstbeteiligung bei allen Behandlungen bedeutet. Fuer sie und ihre Familie zugleich noch der finanzielle Ruin :( Aber sie ist eine Kämpferin und hat um Spenden bei Familie und Freunden gebeten und wir haben es mit vereinten Kraeften innerhalb 1Woche geschafft, 10000$ zusammen zu bekommen! Nun aber meine Frage: das ist die Summe, die sie als "Spendenziel" angegeben hat....aber reicht das auch nur annaehernd??? Ich weiß, ihr koennt natuerlich nichts sagen zu den amerik. kosten, aber vielleicht dazu, wie viel es hier ist, damit ich eine Vorstellung kriege, wie viel sie eigentlich benoetigt. Dann kann ich naemlich sehen, ob ich weiter sammeln sollte. (Man muss dazu sagen, dass ihr die Hilfe um Geld unendlich schwer gefallen ist, aber sie sagt auch, dass es keine Alternative gibt, außer aufzugeben und das kommt nicht in Frage)



Was mich aber vor allem umtreibt, ist: wie kann ich ihr beistehen, obwohl sie Tausende Kilometer entfernt ist? Ich waere einfach gern bei ihr, aber das geht nicht, weil ich zum einen selbst kleine Kinder habe, und zum anderen aus finanziellen Gruenden (ist ja quatsch, 1000$ fuer den Flug auszugeben - die koennte ich dann lieber spenden, vor allem weil sie sehr viel Familie und Freunde in direkter Naehe hat).

Aber was kann ich von hier aus machen?

Daher noch meine Frage (und ich hoffe, ihr nehmt sie mir nicht uebel): Was hat euch waehrend der Chemo geholfen? Mir faellt ein "care pakete", Buecher zur Ablenkung, Briefe... Aber ist das hilfreich?



Sorry fuer die lange Nachricht und vielen Dank schon mal fuer eure Hilfe!



VG





Bitte um Rat - was hat Euch geholfen?

Dry Lands: Der nächste Schritt

Frank Lieneke eröffnet in Kürze seinem Projekt eine Ausbildungsstätte für junge Frauen



Lengerich/Marawila -



Der Lengericher Verein Dry Lands Project hat jetzt sein zehnjähriges Bestehen gefeiert. Aus diesem Anlass sind viele Pateneltern und Sponsoren des Kinderheims Angels Home for Children auf die Insel im Indischen Ozean, um bei den Feierlichkeiten dabei zu sein. Ein weiterer Grund zum Feiern auf Sri Lanka: Das „Angels Training & Education Center“ ist eingeweiht worden.







Vor zehn Jahren hat Frank Lieneke den Verein gegründet. Die Intention des Lengerichers: für eine absehbare Zeit den zahlreichen Tsunami-Opfern in Sri Lanka zu helfen. Dass sich daraus ein nachhaltiges Hilfsprojekt entwickelt und dass er selbst zur Vaterfigur für fast 60 Mädchen wird – „daran habe ich damals nicht gedacht“, blickt der ehemalige Veranstaltungstechniker zurück. Doch so ist es gekommen.



Zum Lesen hier lang!





Dry Lands: Der nächste Schritt

Dry Lands: Der nächste Schritt

Frank Lieneke eröffnet in Kürze seinem Projekt eine Ausbildungsstätte für junge Frauen



Lengerich/Marawila -



Der Lengericher Verein Dry Lands Project hat jetzt sein zehnjähriges Bestehen gefeiert. Aus diesem Anlass sind viele Pateneltern und Sponsoren des Kinderheims Angels Home for Children auf die Insel im Indischen Ozean, um bei den Feierlichkeiten dabei zu sein. Ein weiterer Grund zum Feiern auf Sri Lanka: Das „Angels Training & Education Center“ ist eingeweiht worden.







Vor zehn Jahren hat Frank Lieneke den Verein gegründet. Die Intention des Lengerichers: für eine absehbare Zeit den zahlreichen Tsunami-Opfern in Sri Lanka zu helfen. Dass sich daraus ein nachhaltiges Hilfsprojekt entwickelt und dass er selbst zur Vaterfigur für fast 60 Mädchen wird – „daran habe ich damals nicht gedacht“, blickt der ehemalige Veranstaltungstechniker zurück. Doch so ist es gekommen.



Zum Lesen hier lang!





Dry Lands: Der nächste Schritt

ausflüge ab hikkaduwa

bin neu hier, vielleicht gibt es die frage schon mal, dann sorry :D fliegen im sommer nach hikkaduwa für 10 tage. würde gerne in den yala nationalpark oder regenwald gehen. kann mir jemand sagen ob das für 1 tag überhaupt geht bzw angeboten wird ? welche 1 tages ausflüge kann man noch ab hikkaduwa machen ? danke :):smilele:





ausflüge ab hikkaduwa

Mein Name ist Jürgen

Absoluter Sri Lanka Fan seid 25 Jahren.





Mein Name ist Jürgen

Individualreisen möglich? Ohne Planung vorweg?

Hallo Zusammen

hat jemand Erfahrung mit Individualreisen? Wir möchten gern sehr spontan in Sri Lanka reisen und ungern Hotels vorbuchen. Da bleiben wo es uns gefällt.

Ist es möglich vor Ort spontan zu buchen? Ohne den halben Tag mit der Hotelsuche zu verbringen?



Für Erfahrungsberichte sind wir sehr dankbar!





Individualreisen möglich? Ohne Planung vorweg?

Die Ostküste erleben - aber richtig- eastnwestonboard.com

:genau: Endlich kann ich Euch ein Reisebüro in Batticaloa vorstellen, das seinen Namen verdient.

Sandrine aus Frankreich hat es aufgebaut. Sie lebt seit 6 Jahren in Batticaloa, fährt ihr eigenes TukTuk und bildet ihre Leute selbst aus, die hier im Osten noch keine grosse Ahnung haben was uns Touris interessiert.

Sie hat auch genügend TukTuk Fahrer an der Hand, in Batti eine Seltenheit.

Warum nicht ein Mal bei einer einheimischen Familie übernachten und den Alltag erleben, oder von den Fischern in der Lagune das Handwerk lernen etc....

Voraussetzung sind Englischkenntnisse...



http://ift.tt/1BpTBne



Mich begeistert ihre Arbeit



LG



Aliel





Die Ostküste erleben - aber richtig- eastnwestonboard.com

Brennesseln pur für Smoothies

Hallo :Hallo:



Beim joggen muss ich im Sommer immer durch Brennessel-Schneisen laufen.

Manchmal möchte ich das z.T. hüfthohe Zeug einfach abreißen und in meinen

Smoothie-Mixer stopfen.......:Silly:



Geht das ?? :Big-Grin:



So völlig pur....und wenn ja - nur die Blätter -oder auch die Stiele.....und nur die jungen Triebe,oder ??



Dankeschöööön !!



Alexandra





Brennesseln pur für Smoothies

Avocados

Hallo :Hallo:



Ich lese immermal , dass Rohköstler täglich mehrere Avocados essen......



Wie esst Ihr die denn-pur oder anders ??

Und wieviele sind zum Einstieg gesund ?? :Thinking:



Könnt Ihr mir ein paar Tipps dazu geben ??

Ich kenne nur meine Avocadomilch dazu :



1 Avocado

1 Liter Milch

1 Vanilleschote

3 El Zucker




= köstlich !! :Big-Grin:



Anders hab ich noch nie eine Avocado "gegessen" .:Thinking:





Avocados

Welche Nüsse ???

Hallo :Hallo:

Ich könnte als eine meiner ersten Schritte in die Rohkost , Nüsse mit auf meinen Speiseplan miteinplanen.:smile:

Welche sind denn besonders gesund - und welche soll ich nächste Woche einkaufen ?? :Thinking:

Muss ich dabei auf was achten ??



Dankeschööön !!! :smile:





Welche Nüsse ???

der reine Wahnsinn

So, heute wieder zum Sport gewesen, 2km hin und zurück gelaufen, und einen netten Schwatz mit den Nachbarn gemacht. Der hat mir eine irre Geschichte erzählt, dass er als Angler mal übelsten Ärger mit der Polizei hatte... wegen eines Salzherings. Man hat ihm dann unterstellt, mit einem lebenden Köderfisch zu angeln, es war aber ein vorher eingefrorener Fisch gewesen. Im Endeffekt gings fast bis vor Gericht! Sowas kann man mittlerweile den Leuten nicht mehr vermitteln. Wegen eines...



Weiterlesen...





der reine Wahnsinn

Wieviel Zeit fürs Essen.....

Hallo :Hallo:



Bin noch ganz am Anfang.....



Bin ein "Gar nicht gern Esser " und frage mich wieviel Zeit das

pro Tag kostet , das alles roh zu essen,was ich so am Tag trinke.....oder

Rohköstler so einzeln essen......



Was habt Ihr denn da so für Zeitspannen ?? :Thinking::Thinking::Thinking:



Dankeschööööööön !! :smile:



Lahja





Wieviel Zeit fürs Essen.....

Bauchfellmetastasen

Hallo was habt ihr für Erfahrungen gemacht,

mein Vater hat Anfang des Jahres 2015 die Diagnose bekommen.



Ich wollte einfach mal ein paar Informationen.



Vielen Dank vorab





Bauchfellmetastasen

Tonsillenkarzinom

Hallo liebe Forumsgemeinde!



Mein Name ist Andrea. Wir erhielten 2014, kurz vor Weihnachten, die Diagnose, mein Vater hat Mandelkrebs (Tonsillenkarzinom). Er sollte im Januar operiert werden, jedoch nicht operabel da zu groß. Nun bekommt er täglich Bestrahlung und einmal wöchentlich Chemo. Er hat starke Schmerzen, kann kaum noch schlucken und essen geht auch schon länger nicht mehr. Momentan liegt er im Krankenhaus weil die Nierenwerte nicht mehr passen, dadurch das er auch kaum noch etwas getrunken hat aufgrund der Schmerzen. Nun bekommt er künstliche Ernährung über den Port und Flüssigkeit. Die Chemo wird momentan ausgesetzt da die Nierenwerte einfach nicht passen, Bestrahlung machen sie weiter. Aussage des Arztes, "Sonst bringt die Therapie ja nichts". Die weißen Blutkörperchen sind auch schon sehr niedrig. Mein Vater hat bereits sehr stark abgenommen und sehr stark veränderte Haut am Hals (sehr dunkel und rau). Ausserdem hat er einen offenen Mund-, Hals-, Rachenbereich und spuckt Blut. Die Nase und die Lippen sind auch blutig. Im Krankenhaus heißt es, so eine schlimme Reaktion hätten sie auch noch nicht gesehen.

Ich erhoffe mir hier vielleicht ein paar Ratschläge von Betroffenen oder Angehörigen. Wir sind auch bereits am forschen, ob es noch andere Möglichkeiten gibt, da mein Dad ja so stark auf die Chemo reagiert. Der Arzt im Krankenhaus meinte, so lange die Werte nicht passen kann mit der Chemo sowieso nicht weiter gemacht werden. Auf meine Frage hin, in der Zeit könne der Krebs doch aber wachsen, meinte der Arzt nur, man müsse schauen ob man überhaupt noch etwas machen kann.



Wir möchten uns jetzt informieren, da mein Vater ja so schlimme Nebenwirkungen von den Therapien hat, ob es alternative Therapien gibt. Hat hier jemand Erfahrungen?



Ich muss Euch sagen, es ist schlimm seinen Vater so zu sehen. Der Papa ist einfach für mich als Tochter immer ein starker Mann gewesen und jetzt muss ich alleine bei dem Gedanken, wie er da in dem Bett liegt, weinen.





Tonsillenkarzinom

Hallo von Lahja !

Hallo :Hallo: !



Bin gerade hier hereingerutscht,und interessiert hängengeblieben !!:Big-Grin:



Ich heiße mit richtigem Namen Alexandra,bin 40 Jahre alt und war bisher nur in Wellensittich (habe 12 Wellensittiche)

und Krebsforen unterwegs.Dies ist mein erstes Gesundheitsforum.Auf das ich mich sehr freue.:Hallo:



Ich interessiere mich sehr für die Zubereitung von Smoothies und Grünen Smoothies und

möchte das Thema gerne weiter gesund ausbauen-für mehr Fitness und bessere Gesundheit.



Ich freue mich auf einen symphatischen Austausch mit Euch !! :smile::smile::smile:



Liebe Grüße

Lahja /Alexandra





Hallo von Lahja !

Hochladen von Bildern

Ich wollte so gern ein Bild mit Spruch hochladen, aber es funktioniert einfach nicht...

:Sad:





Hochladen von Bildern

Ein Hundeleben

Dieser Artikel wirft mal wieder die Frage auf, ob man jedem Auslandshund in jedem Fall einen Gefallen tut wenn man ihn nach Deutschland schickt. Ich meine: Nein!



Ute



http://ift.tt/1Kk3oKp





Ein Hundeleben

PAP4a nach Rekonisation

Hallo zusammen,

Ich bin neu hier und möchte mich erstmal vorstellen: ich bin 31 Jahre alt, komme aus Hessen und bin Mama eines 2 jährigen Jungen mit vorhandenem Kinderwunsch.



Meine Geschichte fängt im Frühling letzten Jahres an, als ich den Befund 3d erhielt, worauf ich auf anraten eine Laservaporisation vornehmen ließ. Vorher wurde eine Gewebeprobe mit dem Ergebnis CIN I-II genommen.



3 monate später zum Kontrollabstrich bekam ich das Ergebnis PAP4b. Ich wurde in die gynäkologische Klinik überwiesen und eine Konisation und Ausschabung durchgeführt. Hierbei wurde ein Adenokarzinom in situ festgestellt, die Schnittränder lagen leider nicht im gesunden Gewebe, so dass 6 Wochen später die Rekonisation durchgeführt wurde. Im Ergebnis fand sich keine Auffälligkeit im eingeschickten Gewebe außer einer Entzündung.



Jetzt, 3 monate nach der Rekonisation bekam ich heute das Ergebnis, dass ich wieder einen PAP4a habe 😢 mein Frauenarzt will mich nun in die Uniklinik überweisen.



Ich bin völlig am Ende mit meinen Nerven und weiß einfach nicht weiter. Bin mittlerweile sogar soweit zu sagen, dass ich die Gebärmutter entfernen lasse. Seit einem Jahr lebe ich mit der Angst und habe mittlerweile auch psychische Probleme damit. Muss ständig an meinen kleinen Sohn denken, der eine gesunde Mami braucht.



Kann mir vielleicht jemand weiterhelfen oder Mut machen? Ich kann momentan keinen klaren Gedanken fassen 😦



Danke fürs Lesen und liebe Grüße

Krümel2012





PAP4a nach Rekonisation

Hallo, ich bin auch neu hier......

Hallo Miteinander, ich fliege am 22.03. nach SL ......zuerst ein paar Tage nach Induruwa zum Ausspannen, danach werde ich die Insel mit einer Reisegruppe besichtigen. Ich möchte mir gerne ein paar tolle Kleider nähen lassen. Wer kann mir hier eine gute Adresse in der Nähe von Induruwa mitteilen? Das wäre super..... Mia





Hallo, ich bin auch neu hier......

allogene Stammzelltransplantation welche Klinik

Hallo zusammen,



mein Mann muss nun leider auch diesen Schritt gehen und wir haben uns drei Kliniken angeschaut. Göttingen, Köln und Münster.



Ist jemand in einer der Kliniken gewesen und kann uns hier weiterhelfen?

Ich weiß das wir letztendlich selbst entscheiden müssen, hoffe aber trotzdem auf ein paar Infos.



Liebe Grüße und alles Gute

Susan





allogene Stammzelltransplantation welche Klinik

Hirntumor

Hallo,meine Mutter ist seit 3 Tagen in der Klinik.

Es wurde bei ihr ein Hirntumor festgestellt.

Der Arzt sagt,das die Ursache hierfür durch einen Tumor in einem anderen Organ war. Heute will er uns sagen ob dem so ist.

Meine Mutter lehnt jegliche Behandlung ab.

Ihr momentaner Zustand : Halluzinationen,zwischendurch mal ganz klar.

Lähmungen im rechten Arm,teilweise Sprachstörungen,bzw hört mitten im Satz auf zu reden.

Meine Frage nun : ich will sie nach Hause holen,was muss ich alles beachten??

Es ist ihr Wunsch zu Hause zu sterben.





Hirntumor

Zweitmeinung

Nachdem ich die letzte Zeit eigentlich nur stumm mitgelesen habe, bräuchte ich jetzt aber doch mal Hilfe. Mein Sohn (22 Jahre) ist seit fast 2 Jahren in Behandlung wegen eines chondroblastischen Osteosarkom im Becken. An Behandlungen hat er bisher: Euramos-Protokoll durch (zweite Schiene), Op mit Beckenteilresektion, Bestrahlungen. Letztes Jahr kam ein Lokalrezidiv und im Moment haben wir wieder das gleiche Problem - ein Rezidiv. Unser Onkologe meint zwar, die Zellen wären "angeschlagen", also sie wissen noch nicht ob sie absterben oder aktiv werden wollen. Im Moment wird abgewartet und alle 4-6 Wochen ein MRT gemacht. Durch die Bestrahlungen hat er seit November eine Riesenwunde, denn er bekam danach einen Strahlenulcus und das komplette Gewebe mit allem drum und dran wurde weg operiert. Also eine Riesenwunde.

Sollten die Zellen aber aktiv werden, muss erneut operiert werden. Was aber eine Riesen-OP bedeutet, mit ziemlichem Schaden.

Es ist nicht so, dass wir unserem Onkologen nicht blind vertrauen. Er ist einfach klasse. Sein "Bauchgefühl" hat uns schon ein paarmal gerettet. Aber im MOment denke ich, was ist, wenn ich irgendwann einmal höre, man hätte das aber so oder so machen können? Deshalb sind wir im Moment dran, uns eine Adresse für eine Zweitmeinung zu suchen.

Meine Frage: Wisst Ihr ein führendes Zentrum? Wir werden in Würzburg behandelt, was ich auch jederzeit wieder tun würde. Aber wie gesagt, was wäre wenn......?





Zweitmeinung

Langzeitremissionen beim Multiplem Myelom

Ich suche Betroffene zum Erfahrungsaustausch, die am MM erkrankt sind. Ich selbst bin die Ehefrau des Patienten. Mein Mann kennt seine Diagnose seit Anfang Januar, wir sind beide 65 Jahre alt. Mein Mann war bis Anfang Januar sportlich (Marathonläufer) und nach dem Schein kerngesund. Die Diagnose hat vor allem mich in ein tiefes Loch gerissen, vor allem ist die Krankheit auch schon ziemlich weit fortgeschritten, die komplette Wirbelsäule ist mit den für diese Krankheit typischen Löchern besiedelt. Der schon seit Jahren niedrige HB-Wert hat leider keinen Arzt veranlasst, der Ursache auf den Grund zu gehen. Der Vater meines Mannes und seine Tante sind beide an dieser Krankheit verstorben. Mein Mann bekommt jetzt die Vorbereitungschemo für die autologe Stammzelltransplantation. Aber selbst damit ist diese Krankheit nicht heilbar. Deshalb würde mich vor allem interessieren, ob es Betroffene gibt, die nach dieser, für den Körper doch sehr anstrengenden Behandlung, viele Jahre in Remission bleiben. In einem anderen Forum sind es leider nur ganz wenige, aber dafür recht viele, wo die Krankheit nach Monaten wieder da ist.

Über einen regen Austausch würde ich mich sehr freuen.

Herzliche Grüße von Barbara





Langzeitremissionen beim Multiplem Myelom

jeudi 26 février 2015

Lungenkrebs trotz Untersuchungen ohne Befund? Ständig blutigen Auswurf...

Liebes Forum,



ich bin neu hier und hoffentlich richtig, ich weiß nicht mehr weiter und es ist schlimm, ich habe riesen Angst vor Lungenkrebs. Hätte ich nicht 2 kleine Kinder (2 und 5) wäre der Gedanke evtl. daran zu sterben auch nicht sooo schlimm :(



falls meine Leidensgeschichte nicht interessiert, ihr aber totzdem helfen wollt, bitte scolled einfach runter zu den konkreten Fragen am Ende des Textes!



Viele sagen dass ich übertreibe und mir nicht solche Sorgen machen sollte, denn alle Untersuchungen blieben bislang ohne Befund. Aber ich habe einfach ein sehr schlechtes Gefühl und bin sonst nicht hypochondrisch.



Alles angefangen hat vor ziemlich genau 3 Monaten, als ich wieder einmal nach 2 wöchigem Rauchstopp wegen Stress wieder einen Tag geraucht habe. Dann am Abend ins Waschbecken gespuckt und recht viel Blut in meinem Speichel/Schleim gehabt. Nochmal Schleim hoch gezogen und wieder war deutlich Blut drin. Dann hatte ich erst mal 2 Wochen Ruhe in denen Thorax röntgen und HNO Abklärung erfolgte; beides ohne Befund. Aber nachdem ich dann wieder einige Tage geraucht hatte (wieder wegen Stress) kam wieder Blut. Das war jetzt vor ca. 2,5 Monaten und seither habe ich fast täglich Blut im Sputum. Manchmal mehrmals täglich, 2 mal hatte ich jetzt 4 Tage Pause bis es wieder losging. Jedes Mal wenn ich wieder Blut sehen muss bricht meine Welt zusammen. Ich muss dann total viel weinen (obwohl das bis vor kurzem seit vielen Jahren gar nicht mehr ging) und mittlerweile kommen auch Panikattacken dazu in denen ich überhaupt nicht mehr weiter weiß :‘(



Das Blut kommt übrigens nicht beim husten, denn husten habe ich keinen, ich zieh es hinten hoch, also vor allem den Schleim der dann mal weniger mal mehr Blut enthält.



Zwischenzeitlich habe ich die wichtigsten Untersuchungen hinter mich gebracht: Thorax CT unauffällig, Bronchoskopie unauffällig (bis auf sehr geringe Konzentration Pneumokokken die in der Spülung festgestellt wurden), Gastroskopie unauffällig, , Belastungs- und Langzeit EKG inklusive Ultraschall vom Herz, alles ok. Blutbilder wurden schon mindestens 4 gemacht, 2 mal waren die Blutsenkungsgeschwindigkeit erhöht, allerdings das letzte mal wieder in Ordnung. Die Niere wurde auch schon gründlich Untersucht denn eine Mikrohämaturie (unsichtbares Blut im Urin) habe ich auch. Bin mir allerdings ziemlich sicher dass das nichts miteinander zu tun hat, denn das Blut im Urin wurde zum ersten mal bei meiner Musterung vor etwa 15 Jahren festgestellt.



Insgesamt sollte ich noch erwähnen dass ich mit meinen 35 Jahren gut 20 Jahre geraucht habe und auf schätzungsweise 10 Packungsjahre komme. Ich arbeite auf einer Bohrinsel, immer 2 Wochen, davon die erste nachts, die 2. dann tagsüber. Danach habe ich allerdings immer 4 Wochen frei in denen ich mich von dem teils recht stressigen Job eigentlich gut erholen kann.

Auch sollte ich erwähnen dass ich seit etwa 1,5 Jahren wieder an Asthma leide und anscheinend stark allergisch gegen Hausstaubmilben u.a. bin (dies kann ich selbst nicht feststellen, wurde aber im Prik-Test ermittelt).



Seit dem das Blut jetzt regelmäßig kommt rauche ich natürlich nicht mehr. Und die Schleimproduktion hat schon deutlich nachgelassen. Allerdings kommt immer noch etwas grün, gelb, brauner Schleim aus meinem Hals. Ich habe auch oft das Gefühl als würde hinten im Rachen was runter laufen. Oft habe ich in Zusammenhang mit dem blutigen Auswurf auch eine blutige Nasenschleimhaut. Allerdings nicht immer. Auf der Bohrinsel haben wir sehr trockene Luft und immer wenn ich hier bin kommt deutlich mehr But als sonst zu Hause.

Meistens kommt recht wenig Blut, einzelne Fädchen oder kleine Pünktchen oder so wenig dass man es fast nicht sehen kann. An 2 Tagen kam aber auch schon so viel dass der Schleim richtig durchsetzt war.



Was meine Krebsangst zusätzlich vergrößert sind die Atemprobleme die ich ab und an habe (kann aber auch am allergischen Asthma liegen) und unterschiedliche, teils sehr starke Brustschmerzen die ich hatte. Seit einigen Tagen sind die aber wieder weg. Husten habe ich übrigens keinen nennenswerten.



Ich hoffe ihr könnt mir mit meinen Fragen weiterhelfen, denn die Ängste die ich habe, machen mich langsam krank. Außerdem leidet meine Beziehung darunter und ich kann auch für die Kinder nicht so da sein wie ich sollte. Total oft denke ich dass ich vielleicht bald sterben muss und wie schlimm es dann für meine Kinder wäre. Die Gedanken sind unerträglich und es wird langsam zum Teufelskreis aus dem ich nicht mehr raus komme.

Konkrete Fragen die ich an das Forum habe wären:



- Kann es sein dass auf einem CT ein Tumor, der bereits soweit fortgeschritten ist dass er blutet, nicht gesehen wird?



- Kann es sein dass neben meiner immer wieder (leicht) blutenden Nasenschleimhaut, die Schleimhaut in den Bronchien/Lungen durch trockene Luft so gereizt ist, dass sie bluten?





- Können die Brustschmerzen (oder gar das blutige Sputum) darauf zurück zu führen sein, dass ich mein fast ganzes Leben lang geraucht habe und die Lunge jetzt nach 2,5 Monaten immer noch nicht regeneriert ist?

Ich weiß der Text ist lange und ich bin jedem schon fürs lesen dankbar. Noch dankbarer wäre ich allerdings für die Beantwortung der einen oder anderen Frage oder zu sonstigen Kommentaren!



Ich weiß nicht wohin ich mich sonst wenden könnte und hoffe man kann mir hier helfen.



Vielen Dank im Voraus!



Marc





Lungenkrebs trotz Untersuchungen ohne Befund? Ständig blutigen Auswurf...

Donnerstag

So, die Natur erwacht, die Sonne scheint, die Amseln zwitschern schon in der Stadt und der Holunder treibt schon etwas aus. Habe zwei Tage Urlaub und bin zu meinen Eltern gefahren. Und weil das Wetter heute echt traumhaft war, bin ich eine große Runde spazieren gegangen. Unterwegs gab es einiges an Hagebutten. Wildfrüchte sind so herrlich ausgewogen. Nicht zu süss, nicht zu sauer und mit klaren Sperren. So muss es sein. Abends dann gemütliches Beisammensein mit der ganzen Familie.Zu essen...



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Donnerstag

Sri Lankan government to establish a committee for investigating election complaints

Sri Lankan government to establish a special committee for investigating election complaints



Thu, Feb 26, 2015, 09:12 pm SL Time, ColomboPage News Desk, Sri Lanka.
Feb 26, Colombo: The Sri Lankan government will establish a special committee to investigate election complaints before holding the general elections.

Minister of Public Administration, Provincial Councils, Local Government and Democratic Governance Karu Jayasuriya has proposed the establishment of the special committee prior to holding the national election to ensure the confidence of the citizens on the process of free and fair election.

The special committee, comprising experts of legal, administration, election, fiscal and investigation sectors, aims to expeditiously investigate the election complaints.



more/source: http://ift.tt/1LOglyD





Sri Lankan government to establish a committee for investigating election complaints

Malaysia offers to introduce its successful industrialization model in Sri Lanka

Fri, Feb 27, 2015, 12:30 am SL Time, ColomboPage News Desk, Sri Lanka. Feb 26, Colombo: Malaysia, Sri Lanka's largest global Foreign Direct Investment (FDI) partner, has come forward to introduce its successful industrialization model to the island nation, Sri Lankan Minister of Industry and Commerce Rishad Bathiudeen said.

Malaysia's Special Envoy of Infrastructure for India and South Asia attached to Prime Minister's Office, Dato' Seri S. Samy Vellu has suggested introducing the successful Malaysian model and renewing bilateral trade when he called on Minister Bathiudeen in Colombo Thursday.



more/source: http://ift.tt/1LOgja5





Malaysia offers to introduce its successful industrialization model in Sri Lanka

Halsweichteile

Guten Abend,

ihr lieben. Ich war schon länger hier nicht mehr akriv. Früher war ich oft im FOrum für unter 25 Jährige drinnen oder bei der Gruppe der Hirntumor/ Brustkrebs.

Ich hatte die Woche aufgrund einer Erbkrankheit ein MRT vom ganzen Körper. Heut habe ich den Befund per Post bekommt, und beim Gespräch hies es da ist nichts.

Jetzt steht da, dass im Hals Weichteile gefunden wurden. Jetzt wollte ich euch mal fragen, hattet ihr so was auch? Oder kann das auch nur was harmloses sein. Ich bin leicht überfragt.

grüße sunset





Halsweichteile

Nach der Whipple OP Wasser im Fuß

Hallo,

meine Mutter hatte am 13.01.2015 ihre Whipple OP mit entfernung von 10 Lymphknoten und dem 12 Fingerdarm und die Galle wurde schon vor einem Jahr herausgenommen. Die Operation ist sehr positiv Verlaufen. RO keine Zellen am Rand der BSD und die Lymphknoten waren alle sauber, keine Metastasen im Bauch und keine in der Leber. Meine Mutter ist nun in der Reha und sie macht viel Sport dort. Jetzt hat sie Wasser in derFessel vom Fuß, woher kann es herkommen? Hat einer Erfahrungen? Danke LG Iris





Nach der Whipple OP Wasser im Fuß

Ich bin neu hier

Ich bin Sabina und vor 6 Tagen aus meinem 1. Sri Lanka Urlaub zurück gekommen. Ich habe ganz neue, so interessante Efahrungen gemacht. Ich bin nicht als Touristin gereist, sondern habe eine Familie besucht. So habe ich das Leben der Singhalesen mitleben können. Es ist nicht in Worte zu fassen, wie wunderbar meine zwei Wochen in dem Traumland waren, aber manchaml auch sehr sehr traurig.

Ich werde bestimmt wieder hinfliegen.





Ich bin neu hier

Sri Lanka 2015






Sri Lanka 2015

ausflüge ab hikkaduwa

bin neu hier, vielleicht gibt es die frage schon mal, dann sorry :D fliegen im sommer nach hikkaduwa für 10 tage. würde gerne in den yala nationalpark oder regenwald gehen. kann mir jemand sagen ob das für 1 tag überhaupt geht bzw angeboten wird ? welche 1 tages ausflüge kann man noch ab hikkaduwa machen ? danke :):smilele:





ausflüge ab hikkaduwa

Für Onkologen Überweisung?

Hallo,



Ich habe schon länger an mehreren Stellen die Lymphknoten angeschwollen, obwohl ich nicht krank bin oder war.



War bereits bei mehreren Hausärzten der eine hat Blut abgenommen: Alles in Ordnung. Der andere hat Ultraschall gemacht, Leber und Milz untersucht und konnte auch nichts verdechtiges finden.



Jetzt wollte ich mal wissen ob ein Onkologe der passende Arzt dafür ist? Habe mehrere Foren Themen gelesen wo oft stand, dass der Hausarzt oft an den HNO-Arzt überweisst der aber sofort zum Onkologen.



Kann ich da direkt einen Termin machen und brauche ich eine Überweisung vom Hausarzt dafür?



Würde mich über eine Antwort freuen.





Für Onkologen Überweisung?

Mannar Bishop, TNA protest against war crimes report delay

Jaffna prelate skips demo due to political presenceFebruary 25, 2015, 12:00 pm
By Shamindra Ferdinando
Bishop of Mannar Rt. Rev. Rayappu Joseph on Tuesday (Feb 24) joined a Tamil National Alliance (TNA)-led demonstration in Jaffna against the Geneva-based United Nations Human Rights Council (UNHRC) delaying the release of a report that dealt with accountability issues in Sri Lanka during the war as well as post-conflict period.

Addressing protesters, Rt. Rev. Joseph strongly condemned the postponement of the report consequent to a request by the new Sri Lankan government.

The UNHRC now will unveil its report in Sept. 2015, though it had earlier planned to present it during next month’s session. The UN conducted the probe in accordance with resolution 25/1 adopted in March last year.



more and source: http://ift.tt/1AwJVF3





Mannar Bishop, TNA protest against war crimes report delay

Allies of Sri Lanka's former ruling party to urge former president to contest

Allies of Sri Lanka's former ruling party to urge former president to contest at next general election



Thu, Feb 26, 2015, 12:56 pm SL Time, ColomboPage News Desk, Sri Lanka.
Feb 26, Colombo: Several allies of Sri Lanka's former ruling party, United People's Freedom Alliance (UPFA), are to meet with former President Mahinda Rajapaksa to call on him to contest at the next general election.

Leader of the Democratic Left Front, MP Vasudeva Nanayakkara has said the meeting between several groups in the opposition and the former President will take place shortly.



more/source: http://ift.tt/1AwJVoz





Allies of Sri Lanka's former ruling party to urge former president to contest

Erfahrungen mit Afinitor?

Hallo zusammen,



ich lese meistens still mit aber jetzt habe ich ein Anliegen. Ich soll nach der Chemo umgestellt werden auf Exemestan in Kombination mit Afinitor. Letzteres hatte ich bisher noch nicht. Könnt ihr mir etwas zu den Nebenwirkungen sagen? Mein Arzt hat mir ein paar genannt, die mir ziemlich Sorgen machen. Er sagte was von Lungenentzündung, Diabetes und Mundschleimhautentzündungen. Mich würde interessieren, ob ihr solche Nebenwirkungen hattet oder welche Erfahrungen ihr generell damit gemacht habt.



Ich danke euch für eure Hilfe.





Erfahrungen mit Afinitor?

Mein Name ist Jürgen

Absoluter Sri Lanka Fan seid 25 Jahren.





Mein Name ist Jürgen

Free Wi-Fi access for rail passengers

Free Wi-Fi access for rail passengers



Railway passengers will be able to enjoy free Wi-Fi facilities at some 100 selected railway stations in the country by April, the Railway Department said.



Under this programme Wi-Fi hotspots are due to be established in over 100 stations around the country with the support of Sri Lanka Telecom.



“We are going to begin this programme next week from the Fort Railway Station. By April, there will be almost 100 railway stations with free internet access which enables passengers to access internet via smart phones or tablets,” Railway Commercial Superintendent Sisira Kumara said. - See more at: http://ift.tt/1BZNoOA





Free Wi-Fi access for rail passengers

2 Geschwister verloren, verzweifelt

Liebe Alle,



seit einiger Zeit lese ich hier im Forum mit, jetzt möchte ich die Geschichte meiner Familie weitergeben.



Im Januar 2010 erhielt ein Bruder die Diagnose Darmkrebs, Anfangsstadium, noch gut behandelbar. Wir, das sind meine Geschwister (insgesamt sind wir 11) haben genau wie er und seine Frau daran geglaubt. Was dann kam war ein Marathon an Operationen, Chemotherapien und Bestrahlungen. 4 Jahre lang. Er hat es alles ertragen, wollte wieder gesund werden. All seine Geschwister und seine Frau waren an seiner Seite. Als er zu 2 Operationen in einer Klinik an meinem Wohnort war, habe ich jeden Tag an seinem Bett gesessen. Die Entfernung von seinem Zuhause zu uns ist recht weit. Wir haben in diesen Wochen sehr intensive Gespräche geführt, gelacht, gehofft, geweint.

Doch alles war vergebens, 2014 kamen 7 Hirnmetastasen und das war sein Ende. Im Mai 2014 ist er ganz friedlich eingeschlafen.

Für uns ein Verlust, den wir bis heute nicht verkraftet haben. Wie auch, ein Teil unserer engen Gemeinschaft fehlt.



Dann kurz vor Weihnachten 2014, eine meiner Schwestern bekommt die Diagnose Leberkrebs mit Metastasen an der Bauchspeicheldrüse. Inoperabel, Versuch mit einer Chemotherapie, dann besteht vielleicht eine kleine Chance.

Meine Schwester, mein Schwager, ihre beiden Kinder und wir Geschwister haben die Ärzte bedrängt und wollten genau wissen welche Chance das wäre, keiner wollte sich festlegen. Sie hat die Chemo angefangen, aber sie wurde nach der ersten Gabe sofort abgebrochen, da die Nebenwirkungen immens waren. Wir haben alle miteinander darüber gesprochen wie es weitergehen soll, letztendlich hat sie entschieden, keine weitere Quälerei mehr. Ich nehme mein Schicksal an. Wir haben sie natürlich unterstützt, meinen Schwager, der mit der Situation überhaupt nicht klar kam, in unsere Mitte genommen und gestützt. Ihre beiden Kinder ebenso.



Am 24.2.15, auf den Tag genau 9 Monate nach meinem Bruder ist meine Schwester nach einem harten Kampf, 10 Wochen nach ihrer Diagnosestellung gestorben.



Jetzt haben wir zwei wichtige Teile unserer Geschwistergemeinschaft verloren, es tut so unendlich weh, wir wissen einfach nicht mehr weiter.



Mein Text ist etwas lang geworden, aber ich bin im Moment so verzweifelt, das es nur gut tut das alles los zu werden.



Traurige Grüsse

Christel





2 Geschwister verloren, verzweifelt

Brustkrebs ???? ANGST

Hallo zusammen .... ich bin mit den Nerven fertig und zwar habe ich vor 2 Wochen einen Knoten oberhalb der Brust ( 12 Uhr) gefühlt und bin dann zu FA ....laut Ultraschall sei es evt eine Zyste , das Gewebe drum herum sei hell was gut sei . Sollte zu Mammo wo ich heute auch war und der Arzt sagte mir er könne mir nichts sagen weil die Ränder um den Ding nicht so glatt sind und er nicht wüßte was es sein deshalb soll ich zu Biopsie ..... Es ist ohl nur dieser eine Knoten in der Brust und er meinte die Brust fühle sich weich an ....ich weiß , das es hier ja eigentlich nur Menschen gibt , die leider diese schlimme Diagnose schon haben ....aber ich leide unter angst und Panikattacken und ich geh kaputt.Bin ein ganze Pesimist und denke sofort an das schlimmste . Euch allen , die gerade beim kämpfen sind oder auch schon gewonnen haben drücke ich alle Daumen das es vorwärts geht .

Danke fürs lesen

Gruß Alex



Bin übrings 40 Jahre alt und komme aus Bochum





Brustkrebs ???? ANGST

Leberkrebs, Endstadium ?

Hallo liebe User, nach langem durchstöbern Ttaste ich mich auch mal hier ran, da ich einfach nicht mehr weiter weiß. Also vor kurzer Zeit ( c.a 2 Wochen ) haben wir erfahren, dass meine Oma, die Mutter meiner Mama erkrankt ist. Sie wurde ins Krankenhaus eingeliefert und man sagte, dass sie Wasser in der Herzkammer habe. Zunächst dachten wir uns, gut ist gottseidank nicht so schlimm. Ihr solltet wissen sie lebt in Asien und ist mittlerweile 83 Jahre alt. Nach mehreren Krankenhaus besuchen wurde meiner Familie dort immer was anderes gesagt, mal war es das Wasser im Herz, mal waren es eine einfache Erklärung, aber dann vor paar Tagen wurde sie in eine andere Stadt gebracht und dort hat man Leberkrebs bei ihr festgestellt. Ich bin einfach so am Boden zerstört, natürlich ist sie alt und ich habe mich schlau gemacht und weiß auch, dass Leberkrebs erst sehr spät erkannt wird. Nun soll meine Oma auch keinen Appetit mehr auf irgendwas haben. Fieber hat sie nicht, jedoch soll sich ihr Auge leicht gelb gefärbt haben und sie ist sehr schlapp. Meine Frage :



Helfen kann man ihr glaube ich leider nicht mehr, aber befindet sie sich im Endstadium? Wie merkt man sowas und sind das die Anzeichen dafür? Auf die Ärzte dort ist leider kein Verlass deswegen nehme ich das mal in die Hand.



ICH BIN FÜR JEDEN EINZELNEN DANKBAR





Leberkrebs, Endstadium ?

Hodkin Rezediv

Hallo, ich bin männlich 21 Jahr alt und komme aus Osnabrück. Ich habe noch nie in einem Forum irgendetwas geschrieben. Aber ich wollte einfach mal berichten und mit jemanden drüber reden. Zum Thema Meine Lebensgefährtin ist letztes Jahr an Lymphdrüsenkrebs erkrankt. Die Geschichte : 2013 ist meine Freundin schwanger geworden die Schwangerschaft lief problemlos ab. Ab der 4 Ssw fing es an die sie schlimmes juckreiz an den Beinen hatte so schlimm das sie sich die ganze Beine aufgekratzt hat. Und nächtliche Schweiszustände wir waren oft deswegen beim Hausarzt dieser aber nahm die Sache nicht sehr ernst und schicke uns immer nach Hause mit dem Hintergrund es sei alles gut. Wir haben uns nix weiter hin dabei gedacht und abgewartet. Im August 2014 wurde unsere Tochter dann gesund und munter geboren. Es lief Problemlos ab. 3 Tage nach der Entbindung waren wir glücklich Zuhause es war an einem Samstag. Sonntag der darauf folgene Tag war meine Eltern zu Besuch, meinen Vater fiel auf das der Hals im rechten Bereich angeschwollen war im Nachhinein haben wir es auch festgestellt auf den Fotos die wir direkt nach der Geburt gemacht haben. Also sind wir am Montag ins KH gefahren. Nach 8 Std in der Notaufnahme hatte der Arzt den Verdacht auf das Hodkin Lymphom. Weitergehend war die Pet Untersuchung und die Biopsie sowie die anderen Untersuchungen. Diagnose Lymphdrüsenkrebs. 6 Tage nach der Geburt unserer Tochter. Sie war schon im fortgeschritten Stadium mit Rückenmark befall. Sie kam in diese Studio HD18 bekamm 6 Zyklen Chemo Therapie innerhalb von 6 Monaten war diese vorbei sie hatte es ganz gut überstanden. Es war eine sehr schwierige Zeit ich hatte unsere kleinen Tochter und war jeden Tag im kh sie war stationär immer für 3 tage da. Anschließend waren wir nach der Chemo Therapie in einem anderen kh zwecks Besprechung Strahlentherapie. Der Arzt meinte es leuchtet im Brustbereich noch was auf aber die Chemo würde Rückwirkend wirken also sei eine Strahlentherapie nicht notwendig. 4 Monate sind vergangen alles lief super die B Symptome waren weg wir waren glücklich. Bis letzte Woche sie ging normal zur Nachuntersuchung wo der Arzt vergrößerte Lymphknoten im Brustbereich feststellte genau da wo es letzteere noch ausgeleuchtet hat. Meines Erachtens hätte sie die Strahlentherapie bekommen müssen damit auch die restlichen Zellen absterben. Also hat sie ein Rezediv innerhalb von 4 Monaten und der Krebs war nie ganz weg schlummertew weiter im Körper. Sie ist 22 Jahre alt eine sehr starke Frau. Ich weiß nicht wie es Jz weiter gehen soll sie spricht nicht viel drüber ich komme nicht mehr an Sie ran. Ich habe Angst wie es Jz weiter geht wie die Behandlung aussieht wie die Heilungchancen sind etc.. Vllt könnt ihr mir helfen vllt hatte jemand dieselbe Situation. Ich habe Angst sie zu verlieren wie soll es bloß weitergeht.





Hodkin Rezediv

kann man es aushalten?

Hallo

Ich schreibe weil ich nicht mehr weiter weiss.

Meinen stiefpapa geht es nun seit 2 jahren sehr schlecht. Diagnose krebs haben wir seit 10 jahren.

Schweren Herzens bin ich am 14 2. Auf Urlaub geflogen in die Karibik wo ich auch noch bin. Gestern der Anruf meiner Mama es geht dem ende zu es gab eine innere Blutung der tumor. Er wird in den nächsten Stunden versterben.

Ich mach mir solche vorwürfe. Er liegt scheinbar ganz friedlich da und schläft langsam ein in diesem Moment.

Es tut so furchtbar weh...





kann man es aushalten?

Malignes Melanom TD 1,1mm pT2a kontrolluntersuchungen

hallo ihr lieben ich meld mich nach langer zeit auch wieder mal.



ich muss seit Juli 2014 alle 2 bis 3 monate in die MHH fahren, dort wurde dann veranlasst das ich MRT Kopf und Hals mache und auch CT vom Abdomen.



Bei der Untersuchung bei unserer Radiologie in Uelzen am 02.10.2014 wurde dann ein grenzwetig vergrößerter Lymphknoten im nackenbereich links festgestellt, am 06.10.14 habe ich das erstemal einen termin in der MHH gehabt wo rauf man mir dann noch Blut abgenommen hat um zu schauen wie die werte sind.



Bei den Blutergebnissen kam dann raus das mein S-100 Wert grenzwertig erhöht ist (0.142pm/l ist mein wert gewesen) der norm wert lieget bei 0-0.105pm/l.



bei meiner neuen blutentnahme am 05.02.15 wurde wieder der s-100 wert bestimmt und da kam wieder ein erhöhtes ergebnis bei raus dieses mal liegt der wert bei 0.171pm/l.



Was hat das zu bedeuten und wie kann das passieren?



die ärzte sind auch schon langsam ratlos





bitte um antworten



herzlichst eure jess





Malignes Melanom TD 1,1mm pT2a kontrolluntersuchungen

Donalds Klarheit

       



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Donalds Klarheit

mercredi 25 février 2015

Die Wildnis und ich - die Abenteuer des Richard Gress

http://ift.tt/1LAcdjU



unten auf dieser Seite gibt's alle bisherigen Folgen, hier der Link zur ersten Folge:



http://ift.tt/1LAciUT



LG, Ralph





Die Wildnis und ich - die Abenteuer des Richard Gress

Bitte um Hilfe

Hallo zusammen,



"leider" muss ich mich an euch wenden und bin jetzt schon für jede einzelne Nachricht mehr als unendlich dankbar. Meine Mutter, Ende 50, ging regelmässig zum Screening, beim letzten Screening im Mai 14 wurde wohl etwas übersehen und nun wurde fetgestellt dass Sie Brustkrebs hat. Der Arzt meinte im Mai müsste er bei der Größe schon dagewesen sein, der Brustkrebs ist recht gross (4 cm) aber Sie hat sich 3 Monate nach dem ersten Tastbefund nicht getraut was zu sagen bis die Angst überwog. Gott sei Dank gibt es keine Metastasen und die Lymphknoten sind auch sauber. Es handelt sich um ein Her2/neu Befund.



Heute waren wir dann gemeinsam zur Besprechung, der Tumor bleibt drin und meine Mutter erhält in 2 Tagen den Port und nächsten Donnerstag ist die 1. Chemo. Es wird 4 x alle 3 Wochen Epirubicin/Cyclophosphamid und im Anschluss 12 x wöchentlich Paclitaxel verabreicht. Wir haben sehr große Angst vor den Nebenwirkungen und ich habe dazu einige Fragen und hoffe ihr könnte mir weiterhelfen.



Meiner Mutter geht es körperlich gut, es macht mir tierische Angst zu lesen, dass die körperlichen Beschwerden oftmals während der Chemo erheblich zunehmen werden, ich weiss das Brustkrebs eine sehr ernste Krankheit ist, aber es macht mich fertig zu wissen, dass es ihr momentan körperlich gut geht und mit der Chemo sich wohl körperliche Beschwerden häufen werden.



Ich lese immer wieder, dass der Körper einige Zeit braucht um sich von einer Chemositzung zu erholen, daher finde ich die 3 Wochen Abstände ganz gut, paar Tage nach der Chemo ist man wohl sehr müde und abgeschlagen. Warum wird Paclitaxel dann jedoch wöchentlich verabreicht, ist Paclitaxel nicht ganz so stark?



Zudem weiss ich wohl, dass es zu Übelkeit, Beschwerden etc. kommen kann aber wann weiss ich und meine Mutter das etwas nicht stimmt? Wann erkenne ich dass ich mehr tun muss als nur tröstend einzureden und Händchen zu halten und zu denken dass sind "nur" Nebenwirkungen der Chemo? Das ist für mich das schlimmste an der ganzen ache, das ich nicht weiss wann ich die Notbremse ziehen muss und einen Notarzt etc. rufen sollte. Die Onkologin hat meine Bedenken ziemlich heruntergepielt und meinte dafür wären ja die wöchentlichen Blutuntersuchungen da, und man könne in dne Sprechstunden immer anrufen, gleichzeitig legte Sie mir die Nebenwirkungen der eingesetzten Mittel in der Chemo vor und meinte das sind nur eventuelle Nebenwirkungen und da standen ganz schlimme Sachen drin.



Meine Mutter wünscht sich schon lange einen Kanarienvogel, da dachte ich das würde sie aufheitern wenn ich vor Chemobeginn ihr einen kaufe und mich um die Käfigsäuberung etc. kümmere, ist das denn möglich, ich meine wegen der Infektgefahr ein Haustier zu halten?



Nochmals vielen Dank für eure Erfahrungen, Ratschläge.



Ich freue mich über jede Nachricht.



Ganz leibe Grüße,



Sohnemann80





Bitte um Hilfe

Individualreisen möglich? Ohne Planung vorweg?

Hallo Zusammen

hat jemand Erfahrung mit Individualreisen? Wir möchten gern sehr spontan in Sri Lanka reisen und ungern Hotels vorbuchen. Da bleiben wo es uns gefällt.

Ist es möglich vor Ort spontan zu buchen? Ohne den halben Tag mit der Hotelsuche zu verbringen?



Für Erfahrungsberichte sind wir sehr dankbar!





Individualreisen möglich? Ohne Planung vorweg?

Hcc bei Papa

Hallo

Ich möchte mich einfach schnell vorstellen

Ich heiße Rebecca , 40 j, und mein Papa (66) bekam vor 3 Wochen diese schreckliche Diagnose

Es ist für Transplantation zuweit fortgeschritten

Für Chemo Leber zu schwach

Und nun nexavar :-(

Ein Tag geht's ihm etwas besser und dann wieder Fieber Einbruch

Ich kann an nix anderes mehr denken aber ich habe mich nun etwas bei euch eingelesen und merke das wir nicht allein mit diesem

Schicksal Schlag sind und ich dachte mir ich stell mich kurz vor

Die Diagnose Wurde im c't gestellt und Ultraschall und Biopsie

Er ist auch schon gelb , bilirubin 2,8

Leberwerte über 700

Furchtbar

Im Dezember bei Vorsorge war fast noch gar nix !!!

Versteh es echt nicht

Habe so furchtbar Angst

Danke fürs zuhören

Rebecca





Hcc bei Papa

Mutter Schockdiagnose Lunge Adenokarzinom mit Hirnmetastase

Hallo !



Leider bin ich nun auch hier gelandet und musste mich hier anmelden und einfach mal mir die Seele frei schreiben !



Nachdem meine Mutter am 15.02.2015 in der Nacht gestürzt war und wegen eines hohem Blutdrucks von 220 ins KH geliefert wurde, ist die Welt nicht mehr wie sie war.



Als ich am Nachmittag nichtsahnend im Zimmerstand sagte sie zu mir "... sie haben da was gefunden..." - Ok und was ? - Einen Tumor in der Lunge und einen im Kopf - Ich erstarrte und wusste sofort was die Stunde geschlagen hatte, stille und Schock breiteten sich aus.



Meine Mutte hatte es nicht begriffen was es hieß...



Als ich wieder nach Hause kam, ging erstmal der Computer an und ich googlete Lungenkrebs mit Metastase.



Schock 2 an diesem Tag ... was für eine Prognose :eek:



Heulend wie ein Schloßhund googlete ich weiter und alles was ich las war schrecklich ! Und dabei stand die Diagnose noch nicht fest !



Tag 2: Es wurden weitere Untersuchungen gemacht aber Aussagen bekam ich von den Ärzten keine, wenn denn mal einer da war :( Ich fragte was das alles für Tabletten sind ? Unter anderem war neben Blutdruck auch Kortisontabletten bei, ich hab mir nichts dabei gedacht, bis ich wieder google in Beschlag nahm und der Zusammenhang Hirnmetastase und Ödem auftauchte. Oh mein Gott ...



Aber man will es trotzdem nicht war haben, mittlerweile peile ich wie ferngesteuert duch den Alltag, wenn man dies so nennen will, und weiß eigendlich garnicht was grad abgeht.



Panik, Angst, Hoffnung , Angst, Angst, Hoffnung ein wechselbad der Gefühle im Stundentakt !



Das verrückte an der ganzen Sache ist, meiner Mutter geht es blendend, das kann doch kein Lungenkrebs sein, keine Schmerzen, kein ekliger Husten, lediglich leichter Reizhusten, aber sie raucht, also alles normal.



Mit der Hoffnung was anderes zu finden was das alles erklärt, endet Tag 2 !



Tag 3 und 4, wieder Untersuchungen Abdomen CT, Schädel MRT, Brochoskopie (ist das richtig geschrieben ?) mit Gewebentnahme ... Und siehe da eine Ärztin ... " viel bla bla Ergebnisse abwarten bla bla " ihr kennt das sicherlich !



Was einem in den Wahnsinn treibt ist die Ungewissheit und das warten auf Ergebnisse ...



Tag 5 : Patentensprechstunde, Herr und Frau X kommen sie bitte ... oha das Bauchgefühl ist nicht gut ... der Raum ein kleiner Tisch 3 Stühle , ich ahne was kommt ...



"Ich muss ihnen leider mitteilen ..." ab da war es wie trance, meine Mutter hört sich alles an, habe aber das Gefühl sie versteht grad nicht was ihr mitgeteilt wird. Ihre abschließende Frage war , darf ich meine Zigarette weiter rauchen. :augen: Oh man nicht wirklich lustig.



Ok ich lege los zu fragen, um zu erahnen ob noch eine kleine Hoffnung besteht, wie groß, wie viel befallen, Hirnmeta solitär ? Welcher Typ ?



Gegenfrage ... sind sie auch im medizinischen Bereich tätig ? - Nein ich habe google .



Also erste Diagnose, weitere Test sollen noch folgen:

Adenokarzinom T4N2M1b



An einen der folgenden Tage ist war dann Tumorkonferenz ... und es wurde entschieden die Hirnmeta zu operieren ... Hoffnung keimt irgendwie auf, warum Operieren wenn eh nur Palliativ behandelt wird in dem Stadium ? Sollen das kurative Absichten sein ?



Aber der Gedanke verflüchtigte sich sehr schnell wenn man die Prognose für Hirnmetas sieht ....



Jetzt im hier und heute, falls jemand bis hier hin gelesen hat, wollten wir, das heißt ich und mein Bruder sie zur Behandlung nach Berlin bringen, da mir die OP irgendwie Panik bereitet und der Gedanke das danach motorische Defizite (das ist die Region wo der Tumor sitzt) entstehen unerträglich ist, soll ihre restliche Zeit im Rollstuhl sein, jetzt ist sie fit, und hat keine Beschwerden und man kann es immer noch nicht fassen das da ein beschissener Krebs sich breit macht.



Aber irgendwie geht das alles nicht so schnell und sie sagte erst ja können wir machen, aber ich merkte schnell das sie das nicht will und was soll ich da machen? Sie überreden auf teufel komm raus? Nein, wenn sie das nicht möchte, dann wird das auch nicht gemacht und sie möchte im KH vor Ort bleiben. Also steht demnächst die Hirn OP an . Arzt meinte liegt weit oben und ist gut zugänglich ... was auch immer das heißt.



Nun aber mein eine Frage die mich deprimiert und ich nicht weiß wie ich diese handhaben soll, das wissen um die Prognose und die Ahnungslosigkeit meiner Mutter macht mich irgendwie wahnsinnig, wenn sie über die Zukunft redet und sie nicht weiß wie lang diese etwa noch sein wird ... Soll ich ihr das sagen, oder ist Nichtwissen hier besser, evtl. würde sie anders entscheiden, momentan glaubt sie den Ärzten und denkt sie wird wieder gesund !



Reicht erstmal, werde schon wieder sehr traurig, muss erstmal aufhören ... :cry:





Mutter Schockdiagnose Lunge Adenokarzinom mit Hirnmetastase

Malaysia willing to invest in construction of Sri Lanka's Colombo-Kandy Expressway

Wed, Feb 25, 2015, 10:14 pm SL Time, ColomboPage News Desk, Sri Lanka. Feb 25, Colombo: A group of Malaysian investors have expressed willingness to fund the construction of an expressway from capital Colombo to Kandy, the hill capital of Central Province.

A discussion between the group and Minister of Plantation Industries Lakshman Kiriella was held in Colombo Wednesday.

The Minister has informed the Malaysian investors that the government�s intention is to minimize as far as possible in securing long term loans and requested them to undertake the project as an investment, not as a loan.



more and source: http://ift.tt/1DqcPqh





Malaysia willing to invest in construction of Sri Lanka's Colombo-Kandy Expressway

Hcc :-(

Hallo

Ich möchte mich einfach schnell vorstellen

Ich heiße Rebecca , 40 j, und mein Papa (66) bekam vor 3 Wochen diese schreckliche Diagnose

Es ist für Transplantation zuweit fortgeschritten

Für Chemo Leber zu schwach

Und nun nexavar :-(

Ein Tag geht's ihm etwas besser und dann wieder Fieber Einbruch

Ich kann an nix anderes mehr denken aber ich habe mich nun etwas bei euch eingelesen und merke das wir nicht allein mit diesem

Schicksal Schlag sind und ich dachte mir ich stell mich kurz vor

Die Diagnose Wurde im c't gestellt und Ultraschall und Biopsie

Er ist auch schon gelb , bilirubin 2,8

Leberwerte über 700

Furchtbar

Im Dezember bei Vorsorge war fast noch gar nix !!!

Versteh es echt nicht

Habe so furchtbar Angst

Danke fürs zuhören

Rebecca





Hcc :-(

Bachelorthema: Studie zum Verlust des Sprechens durch Tracheotomierung

Hallo an Alle



Ich habe eine Frage bzgl. meines Bachelor-Themas in dem Fachbereich Gesundheit& Pflege:

Als gelernte Physiotherapeutin konnte ich während meiner Ausbildung zwei mundkieferchirurgische Patienten behandeln, die jeweils einen Kiefertumor hatten. Sie berichteten mir, dass sie neben der erschreckenden Diagnose Krebs auch von der Tracheotomierung nach der Operation überwältigt wurden.

Die Aufklärungsmaßnahmen waren in beiden Fällen unzureichend, so dass die Patienten erst nach der OP darüber im Klaren waren, dass sie einen Luftröhrenschnitt hatten und somit über einen gewissen Zeitraum nicht mehr sprechen konnten.

Die beiden Patienten haben mir (nachdem sie die Sprechkanüle erhalten haben) erzählt, wie sehr sie darunter gelitten haben nicht eigene Entscheidungen treffen zu können, nicht ernst genommen zu werden, sowie die Tatsache, dass nur unzureichende Hilfsmittel zur nonverbalen Kommunikation zur Verfügung standen (Zahlenplakette, Smileys, Schreibtafel).



So kam ich auf das Thema " Analyse der seelischen Belastung durch den Verlust der Sprache bei Patienten mit Tracheotomierung".

Ich habe das Gefühl, dass aus Sicht des Fachpersonals die notwendige Tracheotomierung "nur" als "Nebeneffekt" der eigentlichen Erkrankung wahrgenommen wird. Der zusätzliche Stressfaktor nicht mehr Sprechen zu können und die dadurch resultierende Abhängigkeit scheint oft nicht ernst genommen zu werden.



Ich möchte mit Hilfe eines Fragebogen erfassen, wie die Patienten durch den Verlust des Sprechens zusätzlich belastet werden und was sich der Einzelne in dieser Zeit von dem medizinischem Personal (Arzt, Pflege, Therapeut) wünschen würde bzw. was nicht gut war, was hätte verbessert werden müssen, was inakzeptabel und verletzend war oder was geholfen und Mut gemacht hat usw.



Mit dieser Arbeit möchte ich gerne das Personal sensibilisieren und auf die Gefühle und Emotionen des Patienten aufmerksam machen, so dass bestimmte Aufklärungsmaßnahmen usw. verbessert werden können.



Ich hatte bereits ein Gespräch mit zwei Ärzten, die diese Thematik jedenfalls nicht als psychologische Belastung angesehen haben, so dass ich nicht mehr weiß, ob ich diese Arbeit überhaupt noch umsetzen soll. Für mich erscheint es jedoch als sehr wichtig, den Patienten zu diesem Thema Gehör zu verschaffen.



Deshalb möchte ich euch fragen: Erscheint Euch eine solche Untersuchung als wertvoll und wichtig??



Ich danke jedem, der sich dazu äußert. Für Anregungen oder weitere Gedankengänge bin ich sehr dankbar.



Liebe Grüße und Danke

Cary





Bachelorthema: Studie zum Verlust des Sprechens durch Tracheotomierung

Buddhabande: Eine Kriminalgeschichte zum Buddhismus

Jugendbuch als Kindle-Edition



Buddhabande: Eine Kriminalgeschichte zum Buddhismus



von Monika Tworuschka



Ein Jungenchor aus Deutschland ist auf Einladung eines reichen Geschäftsmannes in Sri Lanka zu Aufführungen unterwegs. Als einer der Jungen für seinen Vater eine Buddhastatue als Geschenk kauft, geraten sie unwissentlich in die Machenschaften einer Schmugglerbande.

Was hat es mit der Statue auf sich?

Warum werden sie von einem europäisch aussehenden Mann verfolgt?

Wer ist alles hinter der Statue her und was ist ihr großes Geheimnis?

Dieses scieventurebook bietet Spannung, Abenteuer und Einblicke in eine klassische Hochkultur und Religion. So wird neben der Spannung auch Wissen über den Buddhismus vermittelt.



Monika Tworuschka ist Islam-, Religions- und Politikwissenschaftlerin und mehrfache Buchautorin. Schwerpunkt ihrer Veröffentlichungen ist der Dialog der Religionen. Die Mutter von vier Kindern erhielt gemeinsam mit ihrem Ehemann – dem Religionswissenschaftler Prof. Udo Tworuschka – 2002 den italienischen Friedenspreis „Premio Satyagraha“ für ihr Buch Die Weltreligionen - Kindern erklärt. In den scieventurebooks verbindet sie die Genres von Jugendbuch, Krimi und Sachbuch auf einzigartige Weise.



Format: Kindle Edition

Dateigröße: 922 KB

Seitenzahl der Print-Ausgabe: 70 Seiten

Gleichzeitige Verwendung von Geräten: Keine Einschränkung

Verlag: sciebooks (13. Februar 2015)

Verkauf durch: Amazon Media EU S.à r.l.

Sprache: Deutsch



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Buddhabande: Eine Kriminalgeschichte zum Buddhismus

BK Verzicht auf Chemo G3

Liebs Forum.

Hat jemand von Euch einen G3 Tumor und sich gegen eine Chemo entschieden?

T1c, operiert, kein weiterer Befall/ keine Methastasen.

Wenn ja, warum?

Ich muss mich noch entscheiden und würde gerne Beratungen von Betroffenen hören.

Bisher werde ich auch mit EndoPredikt Test als Hochrisiko eingestuft. Vorgeschlagene Therapie, Chemo 4x EC, 12x Taxal, danach Bestrahlung und Antihormontherapie

50% Östrogenabhängigkeit, Teilungsrate über 25%

Bin in den Wechseljahren bzw. "Durch"

Bin gespannt

Resi





BK Verzicht auf Chemo G3

Kosmetik

Liebe Leser, Ich bekomme von Euch soviele Informationen, dass Ihr Euch schon fast mehr durch Euch selber versorgt als durch mich ;-) Heute hab ich einen link zu einem Interview mit Marion Schimmelpfennig erhalten. Sie hat ein Buch über Kosmetikartikel geschrieben (‘Giftcocktail Körperpflege’) und nahezu Unglaubliches aufgedeckt. Ich hab nach wenigen Minuten schon wieder abgeschaltet, […]



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Kosmetik

Systemkritische Bürger landen in der Psychiatrie

Unglaublich!



"Fürsorglicher Freiheitsentzug"








Systemkritische Bürger landen in der Psychiatrie

Schnüffelteppich

Hat den jemand? Ich lese jetzt an und ab davon, habs gegoogelt und frag mich, ob die einigermaßen sauber zu halten sind und dem Hund wirklich Spaß machen.

Barrie hat lt TÄin eine Muskelzerrung im Oberarm und soll nicht so viel laufen, und schon gar nicht im tiefen Schnee.

Ilona





Schnüffelteppich

Brustaufbau mit Tramflap oder LDF

Hallo Zusammen,



nach beidseitigem Brustkrebs mit Mastektomie, wurden bei der OP Silikonimplantate eingesetzt. Eine Seite heilte jedoch nicht zu. Auch eine Bauchlappenübertragung wuchs nicht an und wurde wieder entfernt.



Nach meiner ( hoffentlich bald stattfindenden Reha ) soll der Wiederaufbau der einen Brustseite vorgenommen werden. Hierzu schlägt mein Arzt im Brustzentrum eine Tramflap oder LDF mit Skinexpander und später Silikon vor.



Ich soll mir vorab schon mal Gedanken machen, was mir lieber ist. Der Arzt bevorzugt Tramflap. Ich bin total unsicher. Wie ist es z.B. mit der Symmetrie der beiden Seiten. Sieht die Silikonbrust genau so aus wie eine "Selbstgemachte" ?



Wer kann mir zu diesen beiden Verfahren etwas sagen ?



Schöne Grüße aus dem Westerwald





Brustaufbau mit Tramflap oder LDF

Welcher Facharzt bei Geschwollenen Lymphknoten?

Hallo,



Ich bin 19 Jahre alt und habe schon seit längerer Zeit (ca. 1 Jahr) geschwollene Lymphknoten.



Die Lymphknoten tuen nicht weh, sind weich und lassen sich verschieben . Einer befindet sich auf der linken Nacken Seite, 2 am Hinterkopf und auch noch an der Leiste. Der grösste am Nacken ist ca 1-1,3cm gross



Jetzt wollte ich wissen ob ich da weiter dran bleiben soll und zu einem Facharzt gehen soll oder einfach nur beobachten ob die Lk grösser werden?



Ich war bereits bei 2 Hausärzten der eine meinte nur dass das normal ist hat mir Blutabgenommen was ok war und der andere hat ein Ultraschall von meinem Bauch/Leiste gemacht und für Taxoplasmosse noch mal Blut abgenommen. Das Ergebniss müsste ich heute Mittag bekommen.



Langam bekomme ich etwas Panick dass es etwas schlimmes sein kann.



Ich werde mir die Tage einen Termin beim Onkologen machen.



Bräuchte ich da eine Überweisung von meinem HA oder kann man da so einen Termin machen?



Mfg, AB





Welcher Facharzt bei Geschwollenen Lymphknoten?

mardi 24 février 2015

Die Ostküste erleben - aber richtig- eastnwestonboard.com

:genau: Endlich kann ich Euch ein Reisebüro in Batticaloa vorstellen, das seinen Namen verdient.

Sandrine aus Frankreich hat es aufgebaut. Sie lebt seit 6 Jahren in Batticaloa, fährt ihr eigenes TukTuk und bildet ihre Leute selbst aus, die hier im Osten noch keine grosse Ahnung haben was uns Touris interessiert.

Sie hat auch genügend TukTuk Fahrer an der Hand, in Batti eine Seltenheit.

Warum nicht ein Mal bei einer einheimischen Familie übernachten und den Alltag erleben, oder von den Fischern in der Lagune das Handwerk lernen etc....

Voraussetzung sind Englischkenntnisse...



http://ift.tt/1BpTBne



Mich begeistert ihre Arbeit



LG



Aliel





Die Ostküste erleben - aber richtig- eastnwestonboard.com

Blutwerte, kann mir einer was dazu sagen?

ich war zur nachsorge zwecks hodenkrebs letztes jahr.

Habe die blutwerte meinem hausarzt gezeigt da mir da was aufgefallen ist.



UZW.



Der Wert



FE (eisen) -----> 6,2 umol/l

TRANSÄ (Transferrinsättigung) -----> 9 %



Ich war heute zum ct mit kontrastmittel, doch durch dir blutwerte wurde ich von meinem hausarzt aufgefordert zum Magen/Darm spiegeln zu gehen.

(termin habe ich für nächsten Montag bekommen.



Muss ich mir sorgen machen das da was ist was nicht hin gehört?

Mein letztes CT war vor 6 Monaten ohne auffälligkeiten.



über eine antwort würde ich mich freuen.



Lg Sputnik2009 :confused:





Blutwerte, kann mir einer was dazu sagen?

Nebenwirkung Tamoxifen beim Herzeln

Guten Abend,



wenn es diese Frage/Thema schon gibt bitte dahin kopieren, ich habe leider nichts passendes gefunden. Danke!



Ich habe da eine Frage zu einer der NW von Tamoxifen.

Seit ich die nehme habe ich zunehmend (ich dachte die NW werden mit der Zeit weniger!?) Probleme. Eines davon und der Grund meiner Frage ist Scheidentrockenheit. Es gibt ja div. Cremes die beim Herzeln da helfen können :o

Aber welches ist da wirklich tauglich. Ich lese von Silikonen und Parafinen, die schrecken mich ab.



Wer hat damit Erfahrungen oder andre Möglichkeiten gefunden?



Danke!



Grüße



Monika





Nebenwirkung Tamoxifen beim Herzeln

Musik hören

Eines meiner Lieblingslieder: Also Blumfeld haben teilweise geniale Musik gemacht! Und mir fällt auf, dass ich schon Monate keine Gitarre mehr gespielt habe. Oh weh oh weh...lol



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Musik hören

Yacon

die Pflanzen mit ihrem unverwechselbaren Aroma und Vorzügen ist bei Roh24 erhältlich, super.





Yacon

Lymphknoten 4,5 cm

Ich hoffe ihr steinigt mich nicht für diesen Beitrag.



In den letzten Wochen habe ich sehr viel hier gelesen. Auch sehr viel mutmachende Beiträge gefunden. Aber was ich leider nirgends im Internet gefunden habe, das war ein Beitrag über einen abartig groß geschwollenen Lymphknoten, der nicht bösartig war. Daher mein Beitrag heute.



Im Januar wurde mir nach einem CT vom Hals gesagt, daß ich da einen Tumor hätte, der als malignes Lymphom einzustufen sei und eine Histologie notwendig sei.



Es ging dann alles sehr schnell. Noch am gleichen Tag war ich beim Onkologen, der alle Lymphis geschallt hat und Blut abnahm. Ergebnis davon: alles gut.



Zwei Tage später CT Abdomen und Thorax. Ergebnis: Alles okay.



War dann beim HNO, der mich in die Klinik überweisen sollte und der auch nochmal geschallt hat. Fazit: Das Ding ist groß und rund und muß raus. Sieht nicht gut aus.



Insgesamt vergingen zwei Wochen bis zur OP. Es war eine schreckliche Zeit.



Voruntersuchungen in der Klinik. Boah, so groß und rund. Das muß raus. Sieht nicht gut aus.

Ein Arzt, der meinte, daß er auf Grund vom US nicht von was bösartigem ausgehen würde.



Lange Rede, kurzer Sinn: Der Lymphi kam raus und war 4,5 x 3 x 2,5 cm groß. Und die Diagnose nach zwei Wochen: Unspezifische Lymphadenitis. Alles harmlos.



Ich hatte mich hier wirklich schon total eingelesen und mit allen Konsequenzen abgefunden....



Ich möchte hier auf keinen Fall etwas verharmlosen. Ich bin froh, daß das Teil draußen ist und ich diesen Weg gegangen bin. Aber es hätte mir unwahrscheinlich geholfen, wenn ich irgendwo mal gelesen hätte, daß es bei jemandem sich doch als harmlos raus gestellt hat.



Ich finde es toll, wie ihr hier alle kämpft und muß euch echt sagen, daß eure Beiträge alle so optimistisch sind und mir unheimlich viel Mut gemacht hatten, daß ich es schaffen würde, wenn es so wäre.





Lymphknoten 4,5 cm

Die Wildniss und ich - die Abenteuer des Richard Gress

http://ift.tt/1LAcdjU



unten auf dieser Seite gibt's alle bisherigen Folgen, hier der Link zur ersten Folge:



http://ift.tt/1LAciUT



LG, Ralph





Die Wildniss und ich - die Abenteuer des Richard Gress

Tumor in der Niere, nicht operabel,was nun?

Hallo,



mein Lebensgefährte seid über 30 Jahren ist der eigentlich Betroffene.

Bei google bin ich hier auf die Seite gestoßen und vielleicht finde ich hier jemanden, dem es genauso wie meinem Mann geht.

Ich muß dazu leider etwas weit ausholen:



2010 wurde bei meinem Mann Blasenkrebs festgestellt, 2011 im Sommer wurde die Blase und Prostata komplett entfernt, mein Mann hat seitdem ein Urostoma.

Bei den Kontroll- Nachuntersuchungen sind wir immer gewesen, es wurde nichts weiter festgestellt.

Seid letztem Sommer nun hat mein Mann immer wieder Nierenkoliken mit sehr viel Blut im Urin, dazu auch Harnwegsinfekte, gegen die er dann Antibiotika bekommt.

Im August hatte er einen Herzinfarkt, muß nun etliche Medikamente nehmen, u.a. auch Blutverdünner.

Im November hatte er alle 5 Tage eine Nierenkolik, mit Fieber und Blut im Urin, und natürlich auch Schmerzen.

Ultraschall beim Hausarzt zeigte, das die linke Niere nicht richtig abfließt.

Einmal habe ich den Notarzt gerufen, es war wieder am Wochenende, er kam ins Krankenhaus, es wurde wieder eine Entzündung festgestellt, wieder mit Antibiotika behandelt.

Anfang Januar dann ebenfalls wieder eine Nierekolik, Mitte Januar war dann der Termin beim Urologen.

Der schrieb nun eine Überweisung zum CT- mein Mann ist allergisch auf Kontrastmittel.

Letzte Woche kam dann der Zufallsbefund: in der linken Niere wäre ein Knubbel, ein Tumor.

Der Urologe meinte aber, das davon die Koliken nicht kämen.

Auf Grund der gesundheitlichen Vorgeschichte und des allgemein schlechten Gesundheitszustandes meines Mannes rät er von einer OP ab.

Eine Biopsie könnte nur gemacht werden, wenn die Niere ganz freigelegt wird, und ohne dem weiß man im Grunde nicht, ob es wirklich ein Tumor ist.

In 6 Wochen sollte er wieder kommen zum Ultraschall um zu sehen, ob der Tumor gewachsen ist.



Nun habe ich ziemlich viel im Internet nachgelesen, und diese Tumoren sind wohl zu 90 Prozent bösartig.

Da eine OP nicht in Frage kommt, was kann man denn machen?

Bestrahlung soll, sowie ich gelesen habe, dabei nicht helfen.

Gibt es hier vielleicht noch jemanden, der so einen Befund hat und auch nicht operiert werden kann?

Man muß doch irgendetwas tun können.



Vielen Dank und Gruß

Martina





Tumor in der Niere, nicht operabel,was nun?

Morbus Hodgkin?

Hallo!

Ich habe seit ca. 3/4 - 1 Jahr einen angeschwollenen Lymphknoten am Hals. Ich war aber nicht krank so das sich die Schwellung erklären würde. Seit ca. 1 1/2 Monaten bin ich ständig müde (sogar nach 12 Stunden Schlaf). Ich mache mir langsam Sorgen vor allem weil mein Opa an Krebs gestorben ist und meine Cousine einen zum Glück gutartigen Knochentumor hatte. Vielleicht kann mir jemand von euch helfen.

Ich wohne in einem kleinen Dorf und kann nicht mal eben zum Arzt gehen. Meine Mutter meint das ich eben mehr schlafen muss und die Müdigkeit dann schon weggehen wird aber ich bezweifle das.



LG anns_a_weirdo





Morbus Hodgkin?

Chaos

Hallo ihr lieben, tapferen Menschen :-)



Vor gut neun Jahren suchte und fand auch ich hier Antworten auf viele Fragen, und vor allem Trost, nachdem meine Mutter innerhalb von acht Wochen nach Diagnosestellung starb. Dafür bin ich bis heute noch sehr dankbar.





Etwa ein halbes Jahr nach dem Tod meiner Mutter wechselte ich von der Nacht - in die Tagschicht (Taxi) und hatte von da an, bis heute tagtäglich mit Krebspatienten zu tun. Anfangs ist es mir sehr schwer gefallen, auf meine kranken Fahrgäste einzugehen, mittlerweile weiss ich die Erfahrungen sehr zu schätzen, die ich gemacht habe.



Nun mal zu meinem Anliegen.



Der Bruder meines Mannes hat wohl Gallengangs - Leberkrebs, wir sind da noch nicht so hinter gestiegen, zumal wir nie eine genaue Bezeichnung gehört haben. Muss dazu sagen, die wohnen so an die 400 KM weit weg, die Kommunikation gestaltet sich teilweise schwierig. Anfangs bekam er wohl Chemo, im Dezember hatte er eine Entzündung in der Leber, war sechs Wochen im Krankenhaus deshalb und bekam bis vorletzte Woche für insgesamt acht Wochen Antibiotika.



Als er ins Krankenhaus kam, habe die Ärzte zunächst anhand eines Röntgenbildes! einen fetten Tumor in der Leber diagnostiziert, bis die Entzündung rausgefunden wurde, verging natürlich viel Zeit. Seiner Frau wurde gesagt, es wird nichts mehr gemacht ..... Wir waren natürlich fix und fertig, bis dann kurz vor Weihnachten mein Schwager selbst bei uns anrief - fidel und putzmunter.



Zwischenzeitlich wurde wegen dem Krebs, logisch, nichts gemacht.



Es ging ihm ganz gut, er hat auch wieder ein bisschen zugenommen, bis er dann letzte Woche mit einer beidseitigen Lungenentzündung und hohem Fieber wieder ins Krankenhaus kam.



Ich hätte mir jetzt gedacht, ein paar Tage Antibiotika, dann würde es ihm besser gehen. Seine Frau sagte uns, er hätte Schmerzen in den Beinen, und die wüssten nicht, wo das her kommt.



Gestern rief er uns wieder an - kaum zu verstehen, redete wirr und verstand nichts - also wenn einer Fieber hat, dann telefoniert man doch nicht aus Langeweile?



Ich vermute eher das er Morphine bekommt, passt aber nicht zu den schmerzenden Beinen.



Das ist alles so unschlüssig, hat das schon mal jemand erlebt oder bin ich überempfindlich?



Lieben Gruß





Chaos

Lungenkrebs mit Lympfknotenmetastasen

Hallo Zusammen,



ich bin Lisa und 21 Jahre alt.



Im August wurde bei meinem Vater (54 Jahre alt) Leider die schrekliche Diagnose festgestellt.

Er hat einen 8 cm großen Tumor in der Lunge und leider haben sich auch Metastasen bei den Lympfknoten gebildet.

Doch ohne die Metastasen, wäre es wahrscheinlich zu spät festgestellt wurden.



Nun bin ich hier auf der Suche nach Erfahrungen, vielleicht kennt sich der ein oder andere damit aus.



Danke für eure Antworten und Liebe Grüße,

Lisa





Lungenkrebs mit Lympfknotenmetastasen

Ich stell mich mal vor..

Hallo ihr lieben,



ich bin Julia aus Berlin, 29 Jahre alt und seit 14 Monaten vegan. Nun möchte ich Schritt für Schritt meinen Rohkostanteil erhöhen. Ich würde auch nebenbei gerne die 10-15Kg abnehmen, die ich seit ich vegan bin zugenommen habe, aber da mache ich mir mal keinen Druck ;) Grundsätzlich mache ich sowieso alles gerne selber. Momentan mache ich meine Schokolade auch selbst und habe auch in einigen Rezeptbüchern entdeckt, dass gerade Naschereien, mein geringstes Problem sein werden.. ;P Ich bin eigentlich der totale Bohnen-Fan, bzw. liebe ich viele arten der Hülsenfrüchte und habe schonmal gestartet mich mit dem Keimen derer zu beschäftigen. Meine ersten gekeimten Linsen habe ich aber zu lange keimen lassen.. würde gerne von euch wissen, ob das schlimm ist, oder ob man das auch essen kann. Außerdem habe ich mir für den Start auch gleich ein Dörrgerät gekauft (Sedona) und Personal Blender und Champion Entsafter kommen später auch noch hinzu (sobald das Geld da ist ;). Solange muss mein Pürierstab und BilligMixer herhalten. Leinsamenbrot und Bananen habe ich schon erfolgreich gedörrt. Bei dem Brot weiß ich auch jetzt schon, dass ich das gebackene nicht so schnell vermissen werde. Mein Frühstück heute war sehr befriedigend, ohne dieses Reinstopf-Syndrom (was mir bei Brot gerne sonst passiert, dass ich mehr esse, als ich hunger habe). Meine Aufstriche mache ich eh schon seit einigen Monaten selbst, da röste ich die Zwiebeln halt nicht mehr.. Nur Hummus werde ich mir vorerst nicht nehmen lassen. Den mache ich ja zu gerne und Kichererbsen sind ja wohl roh und auch gekeimt ohne blanchieren nicht essbar.. soweit ich das recherchiert habe. Bei Salaten muss ich auch leider noch aufpassen. Als ich mit vegan angefangen habe, habe ich mein Frühstück durch einen leckeren Salat ersetzt und nach drei Monaten konnte ich den nicht mehr essen ohne extreme Bauchschmerzen zu bekommen. Seitdem habe ich Respekt vor Salat, bzw. zuviel frisches Gemüse. Ich frage mich auch gerade, ob die Oliven aus dem Glas auch roh sind? ja, oder? Abends gibts bei mir nämlich gerne Antipasti und Avocado.



Nunja, soweit zu mir.. ich bin gespannt, wohin mich diese neue Welle in meinem Leben so treibt ^^



Greetz,

Julia





Ich stell mich mal vor..

Jahre nach Therapie Probleme mit Schleimhäuten, Immunsystem und Gewichtszunahme

Hallo ihr Lieben,



meine Behandlung ist nun knapp 3 Jahre her. Ich bekam Chemo ABVD und BEACOPP und wurde unter anderem im Halsbereich bestrahlt. Direkt während der Bestrahlung hatte ich bereits höllische Schmerzen an der Speiseröhre und auch lange Zeit nach Abschluss der Behandlung hatte ich keinen bzw. kaum Speichel sodass ich kaum reden konnte weil ich nach jedem zweiten Satz das Gefühl hatte mein Mund trocknet aus. Irgendwann wurde es besser mit dem Speichelfluss, ganz normal ist es noch nicht aber ich habe mich einfach daran gewöhnt.



Seit August 2014 bin ich jedoch ständig erkältet (fast jeden Monat liege ich eine Woche flach) jede Erkältung wird auch von einer Nasennebenhöhlenentzündung begleitet. Zudem habe ich, auch wenn ich nicht erkältet bin, ständig eine heißere Stimme und muss mich ständig räuspern. Beim Räuspern kommt dann auch meist zähflüssiger Schleim mit. Die Nasennebenhöhlen tun zwar nicht wirklich weh, aber gerade beim Bücken merke ich, wie es im Kopf etwas drückt.



Insgesamt habe ich das Gefühl, dass irgendwas nicht ganz stimmt. Komisch finde ich auch, dass ich ständig aufpassen muss was ich esse, ansonsten nehme ich direkt zu. 5 Kilo haben es mittlerweile trotzdem auf meine Hüften geschafft. Ich habe letzten Sommer versucht diese mit meiner gewöhnlichen Diät plus Sport weg zu kriegen, dies fiel mir vor der Behandlung immer recht leicht, mittlerweile halte ich dadurch das Gewicht einfach nur, nehme aber nicht ab. Das habe ich bei einer Nachuntersuchung zwar auch schon geäußert, da hieß es dann aber nur, dass ich halt auch nicht mehr 17 bin und das mit dem Abnehmen halt im "alter" schwieriger wird....(Jetzt bin ich 24) Außerdem habe ich ja kein Übergewicht und somit laut Arzt auch keinen Grund abzunehmen. Ich bin jedoch davon überzeugt, wenn ich nicht ständig aufpassen würde, hätte ich bereits Übergewicht. Ich habe das Gefühl, dass man generell als Hypochonder abgestempelt wird....



Hat jemand ähnliche Erfahrungen?



LG





Jahre nach Therapie Probleme mit Schleimhäuten, Immunsystem und Gewichtszunahme

Reiseroute: hatton - Uda walawe - Südküste

Liebes Forum,

Wir (2 personen) sind gerade dabei unsere Reiseroute für die nächsten Tage zu planen.

wir wollen von hatton aus zum Adams Peak und dann über den Nationalpark uda walawe an die Südküste.

wie ist diese Strecke am besten zu bewältigen?



Vielen Dank und liebe Grüße aus Kandy!





Reiseroute: hatton - Uda walawe - Südküste